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TNF-α人源化小鼠
TNF-α(B)的平均浓度。 图2. ELISA实验分析人源化(红色)和鼠源(蓝色)TNF-α的分泌情况。左图:αCD3/αCD28刺激人外周血单核细胞;右图:野生型或人源化TNF-α(hTNF-
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ES打靶人源化小鼠
实现高达300kb的大片段基因敲入,将更完整的人类基因导入小鼠细胞中,制备复杂全人源化小鼠模型,节省项目研发成本,且无脱靶效应,无专利纠纷困扰,更快助力新药研发。以CD3人源化小鼠模型为例。小鼠CD3
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人源化小鼠
专利纠纷困扰,更快助力新药研发。 以CD3人源化小鼠模型为例。小鼠CD3复合体的胞外区与人类种间同源性相对较低,人CD3特异性治疗抗体不能有效激活小鼠效应T细胞,需建立一个适合于评估人类CD3特异性
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淋巴&造血系统&心血管
淋巴瘤/非霍奇金B细胞淋巴瘤(97例)组织。 IHC数据包括CD3,CD20,CD15,CD20,Bcl2 等。LYM150淋巴结,淋巴组织淋巴瘤,75例,150芯(1.1mm),2款淋巴瘤组织芯片
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人受体半定量抗体芯片(Human Receptor Semi-quantitative Array
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人受体抗体芯片(Human Receptor Array
(CD166), CD80(B7-1), BCMA(TNFRSF17), CD14, CD30(TNFRSF8), CD40Ligand(TNFSF5), CEACAM-1, DR6(TNFRSF21
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hPD-1人源化小鼠
和/或人VISTA的两种化合物。 模型验证: 图1. hPD-1在hPD-1小鼠中的表达模式与mPD-1在野生型小鼠中的表达模式一致。hPD-1和mPD-1分别在αCD3/αCD28活化的人
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hGITR人源化小鼠
:能在免疫系统功能健全的小鼠中进行靶向人免疫检查点GITR的免疫肿瘤药物的体内功效评估和分析。 模型验证: 图1. hGITR在免疫细胞上被诱导表达。被αCD3/αCD28刺激的脾细胞(2d
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hGITR/Foxp3小鼠
hGITR/Foxp3小鼠的hGITR表达模式与mGITR在野生型小鼠中的表达模式一致。被αCD3/αCD28刺激的野生型和hGITR/Foxp3小鼠脾脏细胞中的Treg细胞和经典CD4+T细胞上
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CTLA-4/LAG3 双免疫检查点人源化小鼠
1. 在CTLA-4/LAG3 双人源化小鼠中,人源CTLA-4再现了野生型小鼠中鼠源CTLA-4的表达模式。用αCD3/αCD28和mIL-2激活从hCTLA-4 / hLAG3纯合小鼠中分离的脾
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